| 3，4，5－三甲氧基苯甲醛的合成 |
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| 引用本文： | 钟平,尹承烈.3，4，5－三甲氧基苯甲醛的合成[J].北京师范大学学报(自然科学版),1994(1). |
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| 作者姓名： | 钟平 尹承烈 |
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| 作者单位： | 北京师范大学化学系 |
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| 摘 要： | ３，４，５－三甲氧苯甲醛是制ＴＭＰ的关键中间体，用苯酚先磺化再溴化，再经甲氧基化、甲酰化、甲基化４步反应合成。每步产率分别为７７．７％，７６．０％，４１．０％和９３．０％，总收率为２２．５％。对２，６－二甲氧基苯酚的Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ－Ｈａａｃｋ甲酰化反应，Ｄｕｆｆ反应以及Ｒｅｉｍｅｒ－Ｔｉｅｍａｎｎ反应等可能的甲酰化方法进行了研究。
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| 关 键 词： | 苯酚 3，4，5－三甲氧基苯甲醛 Vilsmeier－Haack反应 Duff反应 Reimer－Tiemann反应 |
SYNTHESIS OF 3,4,5-TRIMETHOXYBENZALDEHYDE |
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| Zhong Ping,Yin Chenglie.SYNTHESIS OF 3,4,5-TRIMETHOXYBENZALDEHYDE[J].Journal of Beijing Normal University(Natural Science),1994(1). |
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| Authors: | Zhong Ping Yin Chenglie |
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| Abstract: | MeO)_3 C_6H_2CHO,useful as an inteimediate for pharmacenticals,was prepared in 4 steps starting from phenol,bromination of p-phenol sulfonic acid,and then methoxylation of the resulting 2,6-dibromophenol to form 2,6-dimethoxyp henol,fromylation of which gives 3,4,5-(MeO)_2(OH)C_6H_2CHO.After further methylation with Me_2SO_4 gives 3,4,5-(MeO)_3C_6H_2CHO.The yields are 77.7 % , 76.41% and 93%respectively . |
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| Keywords: | phenol 3 4 5-trimethoxybenzaldehyde Vilsmeier-Haack reaction Duff reaction Reimer-Tiemann reaction |
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