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藏鸡PPARα基因克隆与生物信息学分析
作者姓名:林 森  徐亚欧  林亚秋  吕 明  廖红海  李 倩  朱江江  郑玉才  王永
作者单位:西南民族大学生命科学与技术学院;青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,西南民族大学生命科学与技术学院,西南民族大学生命科学与技术学院,西南民族大学生命科学与技术学院,西南民族大学生命科学与技术学院;青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,西南民族大学生命科学与技术学院;青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,西南民族大学生命科学与技术学院;青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,西南民族大学生命科学与技术学院,西南民族大学生命科学与技术学院;青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室
基金项目:四川省应用基础项目(2013JY0044);四川省畜禽育种攻关项目(2011NZ0099-6)
摘    要:为阐明藏鸡PPARα基因的结构及功能,利用RT-PCR方法对PPARα基因进行克隆,并进行生物信息学分析.结果表明:克隆获得包括完整开放阅读框的藏鸡PPARα基因序列1430 bp,开放阅读框1404 bp,编码468个氨基酸;藏鸡PPARα蛋白分子量为52.23 ku,等电点为5.85,为不稳定酸性蛋白,存在27个磷酸化位点和4个糖基化位点,无信号肽和跨膜螺旋结构.预测其二级结构中α-螺旋占37.61%,β-折叠占16.67%,无规则卷曲比例占45.73%.该研究结果为揭示PPARα在藏鸡脂代谢中的作用奠定了基础.

关 键 词:藏鸡   PPARα   克隆   生物信息学分析
收稿时间:2015-09-10
修稿时间:2015-10-27
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