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4′-甲酰缩氨(硫)脲苯并15冠5的合成
引用本文:张来新,杨琼.4′-甲酰缩氨(硫)脲苯并15冠5的合成[J].吉首大学学报(自然科学版),2001,22(3):84-85.
作者姓名:张来新  杨琼
作者单位:(宝鸡文理学院化学化工系, 陕西 宝鸡 721007)
基金项目:陕西省教育厅自然科学基金资助项目 ( 91K0 5 3 )
摘    要:报道了将冠醚酰化的方法, 合成了4′-甲酰基苯并 15 冠 5, 并以此为原料,在酸性条件下与氨基脲或氨基硫脲作用,合成了4′- 甲酰基缩氨脲苯并15冠 5和 4′- 甲酰基缩氨硫脲苯并 15 冠5.经由 IR, MS 和元素分析对合成的3种新物质的结构进行了鉴定.

关 键 词:冠醚  合成  酰化
文章编号:1007-2985(2001)03-0084-02
修稿时间:2001年8月21日

The Synthesis of 4
ZHANG Lai xin,YANG Qiong.The Synthesis of 4[J].Journal of Jishou University(Natural Science Edition),2001,22(3):84-85.
Authors:ZHANG Lai xin  YANG Qiong
Institution:( Dept. Chem. and Chem. Eng. , Baoji Coll. of Arts and Sci. , Baoji 721007, Shanxi China)
Abstract:By crown ether acylation 4′- methyl B15C5 was synthesized , which reacted with semicarbazide or thiosem-icarbazide under acid condition to generate 4′-methylsemicarbazony B15C5 and 4′-methyl thiosemicarbazone B15C5.The three new prducts were characterized by elemental analysis, IR and mass spectrometry.
Keywords:crown ether  synthesis  acylation
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