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| 源于原人参二醇的ocotillol型C24差向异构体的形成机理探讨 | |
| 作者单位： | ;1.烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心分子药理和药物评价教育部重点实验室 |
| 摘 要： | C24差向异构ocotillol型人参皂苷的心肌保护作用及其药代动力学性质存在显著立体差异,有关其半合成的研究已有报道,但其形成机理研究报道较少.20(S/R)-原人参二醇经过氧酸氧化得到C24差向异构ocotillol型皂苷,结合烯烃双键的环氧化反应和亲核取代反应特点,推测其形成机理为:过氧酸从烯烃平面两侧氧化24(25)碳碳双键,生成C24差向异构24,25-环氧中间体,在酸性条件下,该环氧中间体氧原子接受一个质子,生成徉盐,20位羟基氧原子进攻24位碳原子,经分子内S_N2反应,生成C24差向异构体. |
| 关 键 词： | ocotillol型人参皂苷 差向异构体 反应机理 原人参二醇 |
Formation Mechanism of C24 Epimeric Ocotillol-Type Ginsenosides Driven from 20(S)-and 20(R)-Protopanaxadiol |
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