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qPCR检测全反式维甲酸对人胚肺成纤维细胞α-SMA基因表达的影响
作者姓名:高利洁  张崇  邱乐乐  贾岩龙
作者单位:新乡医学院基础医学院;新乡医学院药学院
基金项目:河南省科技公关计划项目(122102310200);新乡医学院重点研究领域招标课题(ZD2011-31)
摘    要:采用体外培养人胚肺成纤维细胞(HFL-I)的方法,应用qPCR技术检测全反式维甲酸(ATRA)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人胚肺成纤维细胞中α-SMA基因表达的影响.实验分为正常对照组、5μg/L TGF-β1组、10μmol/L ATRA组、5μg/L TGF-β1+0.1μmol/L ATRA组、5μg/L TGF-β1+1μmol/L ATRA组和5μg/L TGF-β1+10μmol/L ATRA组(TGF-β1和ATRA同时加入).处理24h后检测结果显示:与对照组细胞相比,TGF-β1诱导HFL-I中α-SMA基因表达明显上调(6.36倍).不同浓度ATRA干预后均可以明显抑制TGF-β1诱导的HFL-I中α-SMA基因表达(分别为正常组的3.89、1.94和1.42倍).以上结果表明,ATRA可以明显抑制TGF-β1诱导的α-SMA基因表达.ATRA对HFL-I细胞增殖和TGF-β1诱导分化的抑制作用可能是通过下调α-SMA基因表达实现的.

关 键 词:肺纤维化  肌成纤维细胞  全反式维甲酸  转化生长因子-β1  实时荧光定量PCR
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