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短小芽孢杆菌启动子活性片段的克隆、表达及序列特征分析
引用本文:曹清玉,曲志才,万由衷,叶鸣明,沈大棱,谈家桢.短小芽孢杆菌启动子活性片段的克隆、表达及序列特征分析[J].科学通报,2001,46(2):141-145.
作者姓名:曹清玉  曲志才  万由衷  叶鸣明  沈大棱  谈家桢
作者单位:复旦大学生命科学学院
基金项目:教育部重点基础基金!(批准号: 9714),美国McKnight Foundation资助项目
摘    要:利用启动子探测载体克隆在组织培养水稻表面定殖外附生的短小芽孢杆菌的启动子活性片段。对克隆到的启动子片段进行了序列测定,证明均为新的DNA序列。通过测定CAT酶活性、对启动CAT基因转录的强度进行了分析,得到了6个较强的启动子元件。用RNA引物延伸法对启动子序列的转录起始点进行了定位,并对启动子的结构进行了初步分析,发现有3个启动子与枯草杆菌σ^29型启动子结构相似,其余两个为未知的启动子。

关 键 词:水稻  外附生菌  短小芽孢杆菌  启动子  引物延伸  生物防治  微生物  克隆  基因表达  表面附生  基因序列
收稿时间:2000-08-21
修稿时间:2000年8月21日
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