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纳豆杆菌纳豆激酶成熟肽基因的克隆与同源性分析
作者姓名:彭勇  黄庆  张义正
作者单位:[1]四川大学生命科学学院分子生物学实验室 [2]成都
摘    要:纳豆杆菌 (Bacillusnatto)是从日本传统食品纳豆中筛选出来的 ,它具有较强的溶栓作用 .根据已发表的纳豆激酶基因序列设计一对引物 ,利用聚合酶链式反应 (PCR) ,从纳豆杆菌的基因组DNA中扩增和克隆到纳豆激酶基因 .序列分析表明 ,该纳豆激酶基因成熟肽编码区含有 82 5bp ,编码 2 75个氨基酸残基 ,与文献已报道的序列分别有 93.4 %和 94 .5 %的同源性 ,显示了极高的同源性 .但该基因与该室克隆的豆豉溶栓酶基因的同源性仅为 80 .1%,这表明纳豆激酶与豆豉溶栓酶确实不是同一种酶 .

关 键 词:纳豆杆菌  纳豆激酶  基因克隆  同源性分析
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