| 雌二醇强化壬基酚雄性毒性机理研究 |
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| 引用本文： | 张盼月,张光明,郎朗.雌二醇强化壬基酚雄性毒性机理研究[J].湖南大学学报(自然科学版),2012,39(11):78-81. |
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| 作者姓名： | 张盼月 张光明 郎朗 |
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| 作者单位： | 湖南大学环境科学与工程学院;中国人民大学环境学院;哈尔滨商业大学生命与环境科学研究中心 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(51178047);芙蓉学者计划资助项目(湘教办通[2010]293-10) |
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| 摘 要： | 为了揭示壬基酚进入生物体内后对雄性的毒性作用机制,以典型天然激素雌二醇(E2)为代表,以大鼠睾丸支持细胞为对象,研究了壬基酚与E2共存时对雄性生殖细胞的毒性并考察了其作用机理.研究结果表明,壬基酚与E2均能促进睾丸支持细胞增殖,表现出较强的雄性毒性,混合后呈现明显的强化效应,比二者单独作用高.对细胞中特征蛋白-波形蛋白的检测发现,E2不影响波形蛋白的表达,壬基酚可提高其表达,而混合物可明显提高其表达.机理分析表明,在丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的3条通路中,ERK通路是E2强化壬基酚毒性的关键通路.壬基酚降低ERK蛋白的表达,E2轻微降低ERK蛋白的表达,混合后反而诱导ERK蛋白的表达.壬基酚能够显著诱导p-JNK蛋白、p38蛋白的表达,但与E2混合后,诱导作用减弱.转录因子分析表明,由于ERK通路被激活,壬基酚和E2混合物可极大地强化转录因子c-Myc蛋白和cyclinD1蛋白的表达.
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| 关 键 词： | 雌二醇(E2) 壬基酚 睾丸支持细胞 波形蛋白 ERK通路 毒性 |
Mechanisms of Enhancing Male Toxicity of Nonylphenol by 17-Estradiol |
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| ZHANG Pan-yue,ZHANG Guang-ming,LANG Lang.Mechanisms of Enhancing Male Toxicity of Nonylphenol by 17-Estradiol[J].Journal of Hunan University(Naturnal Science),2012,39(11):78-81. |
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| Authors: | ZHANG Pan-yue ZHANG Guang-ming LANG Lang |
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| Institution: | 1.College of Environmental Science and Engineering,Hunan Univ,Changsha,Hunan 410082,China; 2.School of Environment & Natural Resource,Renmin Univ of China,Beijing 100872,China; 3.Research Center on Life Sciences and Environmental Sciences,Harbin Univ of Commerce,Harbin,Heilongjiang 150028,China) |
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| Abstract: | |
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