| 4-对甲磺酰苯基-3-环己基-2(5H)呋喃酮的合成 |
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| 引用本文： | 张士英,刘泓,汪洁.4-对甲磺酰苯基-3-环己基-2(5H)呋喃酮的合成[J].上海师范大学学报(自然科学版),2004,33(2):70-72. |
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| 作者姓名： | 张士英 刘泓 汪洁 |
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| 作者单位： | 上海师范大学,生命与环境科学学院,上海,200234 |
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| 基金项目： | 上海市高等学校青年科学基金(01QN87) |
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| 摘 要： | 以对甲磺酰基苯乙酮为原料，经溴代、偶合和环合三步反应合成了产物．总收率为83％，中间体和产物经核磁共振谱和质谱确证。
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| 关 键 词： | 4-对甲磺酰苯基-3-环己基-2（5H）呋喃酮 合成 溴化 罗非昔布 JTE-522 NS-398 环合反应 抑制剂 |
| 文章编号： | 1000-5137(2004)02-0070-03 |
| 修稿时间： | 2003年9月20日 |
Synthesis of 4-[p- (methylsulfonyl) phenyl]-3-cycloxylfuran-2 (5H)-one |
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| ZHANG Shi-ying,LIU Hong,WANG Jie.Synthesis of 4-[p- (methylsulfonyl) phenyl]-3-cycloxylfuran-2 (5H)-one[J].Journal of Shanghai Normal University(Natural Sciences),2004,33(2):70-72. |
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| Authors: | ZHANG Shi-ying LIU Hong WANG Jie |
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| Abstract: | The title compound was synthesized from p-methylsulfonyl-acetophenone via bromination and coupling-cyclization in 83% overall yield. All the complexes were characterized by MS and 1HNMR. |
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| Keywords: | bromination rofecoxib JTE-522 NS-398 cyclization |
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