| 蜂毒肽类似物的基因表达与构效关系 |
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| 引用本文： | 赵亚华,白堡屹,刘蔼珊,高向阳,林健荣. 蜂毒肽类似物的基因表达与构效关系[J]. 华南理工大学学报(自然科学版), 2008, 36(12) |
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| 作者姓名： | 赵亚华 白堡屹 刘蔼珊 高向阳 林健荣 |
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| 作者单位： | 华南农业大学,生命科学学院,广东广州,510642;华南农业大学,动物科学学院,广东广州,510642 |
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| 摘 要： | 采用先前建立的蜂毒肽构效关系（QSAR）模型,预测设计了6条蜂毒肽类似物基因.采用Pichia pastoris表达系统,构建pPICZα-A-Mel重组质粒,电击转化酵母.以α-因子为分泌信号,在GS115中进行分泌表达.经筛选、诱导培养后,6×His亲和层析纯化表达产物,并经Tricine-SDS-PAGE电泳证实.新设计的6条类似物基因表达后的抑菌活性与重组天然蜂毒肽相比,4条增强,2条减弱.类似物【C】的抑菌效价是重组天然蜂毒肽的1.62倍左右,活性最强.类似物【B】的表达量最高,其抑菌活性仅次于【C】.6种类似物的溶血活性均降低至重组天然蜂毒肽的1/15以下.对蜂毒肽分子结构的优化设计合理,达到了保留或提高抑菌活性、降低溶血活性的目的.
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| 关 键 词： | 蜂毒肽类似物 分子设计 基因表达 生物活性 构效关系 |
Gene Expression and Structure-Activity Relationship of Melittin Analogues |
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