| 重组毕赤酵母AiiA蛋白表达量的双抗体夹心ELISA测定 |
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| 引用本文： | 曾世涌,简思美,谢盼盼,杨梅.重组毕赤酵母AiiA蛋白表达量的双抗体夹心ELISA测定[J].福建师范大学学报(自然科学版),2014(6):56-61. |
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| 作者姓名： | 曾世涌 简思美 谢盼盼 杨梅 |
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| 作者单位： | 福建师范大学生命科学学院 |
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| 基金项目： | 福建省自然科学基金资助项目(2012J01123);福建省教育厅资助项目(JK2012009) |
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| 摘 要： | 利用双抗体夹心ELISA的方法,建立了能对重组毕赤酵母表达Aii A蛋白进行定量测定的方法.双抗体夹心ELISA方法建立的标准Aii A蛋白曲线显示,随着Aii A蛋白质量浓度增大,显色后A410值增大,在Aii A质量浓度为1.11~35.5μg·m L-1的范围内具有良好的线性关系.经方法学分析表明,该方法对含有Aii A蛋白的发酵样品的检测具有良好的特异性和精确度,Aii A的检测限为0.80μg·m L-1,批内差异系数和批间差异系数分别为5.22%和10.30%.测定8.86,2.22,1.11μg·m L-13个质量浓度回收率分别为104%、97.3%和102%,能够满足定量要求.
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| 关 键 词： | 酶联免疫吸附测定 Aii A蛋白 双抗体夹心法 |
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