| 肿瘤基因治疗新策略—RNA干扰 |
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| 引用本文： | 潘秋卫,蔡荣,刘新垣,钱程.肿瘤基因治疗新策略—RNA干扰[J].科学通报,2006,51(9):993-997. |
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| 作者姓名： | 潘秋卫 蔡荣 刘新垣 钱程 |
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| 作者单位： | 1. 浙江理工大学生命科学学院,新元医学生物与技术研究所,杭州,310018
2. 浙江理工大学生命科学学院,新元医学生物与技术研究所,杭州,310018;中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所,上海,200031
3. 浙江理工大学生命科学学院,新元医学生物与技术研究所,杭州,310018;Division of Gene Therapy and Hepatology, CIMA, University of Navarra, Pamplona 31008, Spain |
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| 基金项目： | 本工作为国家重点基础研究发展规划资助项目（批准号：2004CB518804）. |
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| 摘 要： | RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA介导的基因沉默现象. 目前介导RNAi的方法很多, 包括采用非病毒性和病毒性载体介导. 最近研究发现, 以病毒为载体介导RNAi具有显著的优越性. 病毒载体通过表达70 bp左右的发夹结构RNA (shRNA), 在Dicer酶的催化作用下, 切割成21 bp左右的双链小分子干扰RNA (siRNA), 从而有效沉默靶向基因. 运用RNAi技术可设计一系列有效的抗癌策略, 如沉默癌基因、促进调亡、调控细胞周期、抗血管生成以及提高传统化疗、放疗的疗效等. 这一技术开辟了肿瘤基因治疗的新途径. 本文就RNAi技术在肿瘤基因治疗中的应用与研究作一评述.
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| 关 键 词： | RNAi 肿瘤基因治疗 策略 |
| 收稿时间： | 2005-12-13 |
| 修稿时间： | 2005-12-132006-03-01 |
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