缝隙连接阻断剂18α-甘草次酸对大鼠血管平滑肌细胞增殖的作用

为探讨缝隙连接是否参与抑制大鼠血管平滑肌细胞的增殖及可能的分子机制，本研究以原代及传代培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞为模型，实验分2组：对照组、缝隙连接阻断剂18α-甘草次酸（18α-—Glycyrrhetinicacid，18Q—GA）组。MTT法及流式细胞术检测细胞的增殖活性，染料示踪分子传递法（划痕标记染料传输法）检测细胞的缝隙连接功能，Westernblotting法检测细胞中缝隙连接蛋白40（Cx40）和43（Cx43）表达。结果显示：（1）与对照组相比，18α-GA组MTT法测得的氏，。值及细胞周期S期比例均降低（P〈0．01），细胞增殖活性减弱；（2）与对照组相比，18α-GA组罗氏黄荧光染料传递百分数显著降低，缝隙连接功能明显减弱（P〈0．01）；（3）与对照组相比，18rGA组Cx40和总Cx43蛋白表达无显著差异（P〉0．05），磷酸化Cx43与非磷酸化Cx43的比值显著降低（P〈0．01）。由此可知，18α-GA可能主要通过下调血管平滑肌细胞磷酸化Cx43蛋白表达，引起缝隙连接通讯功能减弱，从而抑制了血管平滑肌细胞的增殖。