侵染加工番茄的BBWV2的分子鉴定及田间检测

利用蚕豆病毒属的兼并引物对23个加工番茄病株进行RT—PCR检测，其中19株检测出被该属病毒侵染。从中选取4个病株的RTPCR产物进行克隆和测序，将所得序列经过基因库检索发现，4个序列均与蚕豆萎蔫病毒2（BBWV2）基因组RNA1的序列同源性最高。然后对病毒分离物XJ14-1基因组进行进一步的克隆和测序，获得RNA1组分3659个核苷酸，RNA2组分1300个核苷酸，序列比对结果显示，它们与BBWV2的RNAl和RNA2具有高的序列同源性，分别为76．6％～94％和76．9％～94．1％，而与BBWVl的RNA1和RNA2的序列相似性都很低。因此分子鉴定结果表明，新疆加工番茄受到BBWV2的侵染。利用BBWV2的单克隆抗体对田间不同品种（品系）加工番茄病株进行ELISA检测，结果显示田间病株带毒率达到53．3％，并且供试20品种（品系）均可被BBWV2侵染，该数据表明，BBWV2在田间发生普遍。