| Id3启动子/荧光素酶基因载体的构建及其在WEHI-231细胞中的活性表达 |
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| 引用本文： | 李晓军,秦喜九美,水口纯一郎.Id3启动子/荧光素酶基因载体的构建及其在WEHI-231细胞中的活性表达[J].南京大学学报(自然科学版),2006,42(2):176-183. |
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| 作者姓名： | 李晓军 秦喜九美 水口纯一郎 |
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| 作者单位： | 南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院全军医学检验中心，东京医科大学免疫系，东京医科大学免疫系 南京210002，东京医科大学免疫系，东京，160-8402，东京160-8402，东京160-8402 |
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| 基金项目： | 江苏省六大人才高峰基金 |
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| 摘 要： | 用PCR法从WEHI-231细胞基因组DNA扩增小鼠Id3(mId3)基因5’端含启动子序列的不同长度的DNA片段(mId3-pf)亚克隆至荧光素酶(Luc)报道基因载体PGV-B2,构建由mId3基因启动子片段控制的Luc报道基因重组载体mId3-pf/PGV-B2.用电穿孔术将mId3-pf/PGV-B2导入培养的WEHI-231细胞,用抗小鼠IgM抗体刺激转染后的WEHI-231细胞,24 h后测定胞内Luc活性.结果表明,4种Luc报道基因重组载体转染细胞均表现较高的mId3启动子活性,与空载体转染细胞相比,启动子活性分别升高25~60倍.抗IgM抗体刺激细胞后,Id3启动子活性较未刺激细胞均呈明显增高趋势,增高幅度可达2倍左右.表明抗IgM抗体诱导WEHI-231细胞Id3的上调表达与Id3转录活性的升高有关.
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| 关 键 词： | 分化抑制因子(Id) B细胞抗原受体(BCR) WEHI-231细胞 抗IgM抗体 |
| 收稿时间： | 07 10 2005 12:00AM |
Construction of Luciferase Reporter Gene Vectors Containing Mouse Id3 Promoter Region and Id3 Promoter Activity in WEHI-231 Blymphoma Cells |
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| Li Xiao-Jun,Kikumi Hata,Junichiro Mizuguchi.Construction of Luciferase Reporter Gene Vectors Containing Mouse Id3 Promoter Region and Id3 Promoter Activity in WEHI-231 Blymphoma Cells[J].Journal of Nanjing University: Nat Sci Ed,2006,42(2):176-183. |
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| Authors: | Li Xiao-Jun Kikumi Hata Junichiro Mizuguchi |
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| Institution: | 1. Center of Medical Laboratory Science, Nanjing General Hospital of Nanjing Command, Medical School, Nanjing University, Nanjing, 210002, China; 2. Department of Immunology,Tokyo Medical University, Tokyo, 160 8402, Japan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | inhibitor of differentiation(Id) B cell receptor WEHI-231 cells anti-IgM |
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