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1,2,4-噻二唑类化合物的合成及其抗菌活性的研究
引用本文:高原,史达清,周龙虎,戴桂元.1,2,4-噻二唑类化合物的合成及其抗菌活性的研究[J].徐州师范大学学报(自然科学版),1997(1).
作者姓名:高原  史达清  周龙虎  戴桂元
作者单位:徐州师范大学化学系!徐州,221009,徐州师范大学化学系!徐州,221009,徐州师范大学化学系!徐州,221009,徐州师范大学化学系!徐州,221009
基金项目:江苏省教委自然科学基金
摘    要:用1-芳酰基-2-硫代双脲与溴进行氧化成环反应制备了一系列新的5-芳酰氨基-2H-1,2,4-噻二唑-3-酮(2),而相应的1-芳酰基-2-硫代双脲(1)可以通过脲与酰基异硫氰酸酯加成制得,化合物1和2的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振波谱分析得到确证。对化合物2进行了抗菌活性筛选,结果表明化合物2a,2b,2f,对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有强的抑制作用。

关 键 词:合成  1  2  4-噻二唑  氧化成环反应  抗菌活性

Studies on Synthesis and Antifungal Activities of 1, 2, 4-Thiadiazoles
Gao Yuan,Shi Daqing,Zhou Longhu,Dai Guiyuan.Studies on Synthesis and Antifungal Activities of 1, 2, 4-Thiadiazoles[J].Journal of Xuzhou Normal University(Natural Science Edition),1997(1).
Authors:Gao Yuan  Shi Daqing  Zhou Longhu  Dai Guiyuan
Abstract:
Keywords:synthesis  1  2  4-thiodiazol  oxidative cyclization  antifungal activity
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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