熊胆逐瘀片治疗DR的物质基础及作用机制

目的:旨在探讨熊胆逐瘀片(XDZYP)治疗糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy, DR)的物质基础及作用机制。方法:通过Symmap、Swiss Target Prediction检索XDZYP的成分及靶点；通过CTD及DisGeNET检索DR靶点；两者靶点取交集，构建中药-成分-靶点网络；蛋白-蛋白互作聚焦20个枢纽靶点；将枢纽靶点进行GO、KEGG富集分析以及转录因子预测及分子对接。结果:获得XDZYP活性成分105个，靶点112个，其中20个枢纽靶点主要参与血管内皮生长因子产生，调控TNF、AGE-RAGE、细胞凋亡通路，还可被CSRNP1、NFKB2等转录因子调控，其中靶向结合化合物的有：IL4-水杨酸，STAT3/IL6-杨梅酮，CHUK/PARA-槲皮素，TGFB1-丹参素，MYC-丹参酮IIA,TNF-胆酸等。结论:XDZYP主要通过槲皮素、杨梅酮、水杨酸、丹参素等靶向IL4、IL6、PPARA、CHUK等参与TNF、AGE-RAGE、细胞凋亡通路而治疗DR。