| 亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒全长可读框的表达及其产物免疫原性分析 |
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| 引用本文： | 李志勇,易咏竹,殷相平,张志芳,柳纪省.亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒全长可读框的表达及其产物免疫原性分析[J].科学通报,2007,52(16):1903-1907. |
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| 作者姓名： | 李志勇 易咏竹 殷相平 张志芳 柳纪省 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州,730046;中国农业科学院生物技术研究所,北京,100081 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划（批准号：2006AA02Z440）和科技部社会公益研究专项（批准号：2005DIB4J041）资助项目 |
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| 摘 要： | 将亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus, FMDV)全长约为6.9 kb的可读框(ORF)克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中, 构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-ORF. pVL-ORF与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞, 经空斑筛选后成功获得携带有FMDV全长ORF的重组病毒Bm-ORF. 免疫荧光技术证明, 重组病毒能够正确表达插入的外源基因. 将获得的重组病毒Bm-ORF感染家蚕5龄起幼虫, 双抗体夹心ELISA法和电子显微镜观察证明, 目的基因在蚕体中获得较高水平表达并组装成空衣壳. 用蚕表达产物作抗原制备疫苗免疫牛, 免疫动物均产生了特异性抗体. 免疫后21 d进行病毒攻击保护实验, 获得了2/4的完全保护.
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| 关 键 词： | FMDV ORF 家蚕杆状病毒载体 免疫原性 疫苗 |
| 收稿时间： | 2007-04-19 |
| 修稿时间： | 2007-04-19 |
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