The oxidation of N-2-Fluorenamine and 4-Aminobiphenyl by peracetic acid |
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| Authors: | H R Gutmann |
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| Institution: | (1) Cancer Research Laboratory, Veterans Administration Hospital, Minneapolis;(2) Department of Biochemistry, University of Minnesota, Minneapolis, USA |
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| Abstract: | Zusammenfassung Im Gegensatz zu neueren Befunden von anderen Autoren finden wir, dass die Oxydation von 2-Fluorenamin oder 4-Aminodiphenyl mit Peressigsäure keine Nitrosoderivate bildet, sondern die Azoverbindungen 2,2 -Azoxybisfluoren und 4,4-Azobisdiphenyl.p-Nitroanilin wird zu einem Gemisch oxydiert, aus dem manp, p-Dinitroazoxybenzol undp, p-Dinitroazobenzol durch Chromatographie an Kieselgel isolieren kann.
Supported by a grant (C-2571) from the National Cancer Institute, U.S. Public Health Service. |
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