| 荧光光谱法研究3-吡唑啉基叶绿素-a衍生物和牛血清白蛋白的相互作用 |
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| 引用本文： | 刘淑燕,刘春林,刘永明,王进军,刘振波.荧光光谱法研究3-吡唑啉基叶绿素-a衍生物和牛血清白蛋白的相互作用[J].烟台大学学报(自然科学与工程版),2008,21(1):29-34. |
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| 作者姓名： | 刘淑燕 刘春林 刘永明 王进军 刘振波 |
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| 作者单位： | 刘淑燕（烟台大学,药学院,山东,烟台,264005）;刘春林（烟台大学,药学院,山东,烟台,264005）;刘永明（烟台大学,化学生物理工学院,山东,烟台,264005）;王进军（烟台大学,化学生物理工学院,山东,烟台,264005）;刘振波（烟台大学,化学生物理工学院,山东,烟台,264005） |
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| 基金项目： | 山东省教育厅资助项目（200391006008）. |
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| 摘 要： | 用荧光光谱法、同步荧光光谱、紫外-可见分光光度法研究3-吡唑啉卟吩f-2甲酯（Mf2-5）、3-吡唑啉卟吩f-3甲酯（Mf3-5）与牛血清白蛋白（BSA）的相互结合反应．实验表明Mf2—5、Mf3—5与牛血清白蛋白的相互结合作用为静态猝灭过程，在溶液中二者以物质的量之比1：1牢固结合，25℃时其结合反应的平衡常数分别为：KMf2-5=6．14×10^5L·mol^-1，KMf3—5=1．02×10^5L·mol^-1．根据Ft~rster非辐射能量转移机理，求算了给体（BSA）与受体（Mt2-5、Mf3-5）间距离r和能量转移效率E分别为：rMf2-5=4．48nm，rMf3-5=4．86nm，EMf2-5：0．24，EMf3—5=0．20．并推测了二者之间的主要作用力为疏水作用力．
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| 关 键 词： | 牛血清白蛋白 荧光猝灭 结合反应 |
| 文章编号： | 1004-8820（2008）01-0029-06 |
| 收稿时间： | 2007-07-01 |
| 修稿时间： | 2007年7月1日 |
Study on Interaction Between 3-Pyrrolinyl Chlorophyll-a Derivatives and Bovine Serum Albumins by Fluorescence |
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| Institution: | LIU Shu-yan, LIU Chun-lin, LIU Yong-ming, WANG Jin-jun, LIU Zhen-bo ( 1. School of Pharmacy, Yantai University , Yantai 264005, China; 2. Chemistry and Biology College, Yantai University, Yan- tai 264005, China) |
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| Abstract: | The binding reaction between 3-pyrrolinyl chlorophyll-a derivatives （Mf2-5 ,Mt3-5 ） and bovine serum albumins （BSA） is studied by fluorescence spectra, synchronous fluorescence spectra, and UV-Vis absorption spectra. The research results indicate that the combination reaction of them is a single static quenching process, and Mr2-5 or Mf3-5 strongly bounds BSA with the molar ratio of 1 ： 1 and the binding equilibrium constant Ko at 25 ℃ is KMf2-5 =6.14 ×10^5L·mol^-1, KMf3-5 = 1.02×10^5L·mol^-1. The shortest binding distance r and the energy transfer efficiencies E between donor BSA and acceptor of Mf2-5 or Mf3-5 are obtained by Forster nonradiative energy transfer mechanism as follows： rMf-5 =4. 48 nm, rMf3-5 = 4. 86 nm, EMf2-5 =0.24 ,EMf3-5 =0.20. The main sort of binding force between them is speculated about to be hydro
phobic force. |
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| Keywords: | bovine serum albumins fluorescence quenching binding reaction |
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