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轮烯的螺旋结构和旋光性
引用本文:李燕芸 尹玉英 李夏. 轮烯的螺旋结构和旋光性[J]. 首都师范大学学报(自然科学版), 1997, 18(2): 57-61
作者姓名:李燕芸 尹玉英 李夏
作者单位:[1]北京石油化工学院 [2]首都师范大学化学系
基金项目:国家自然科学基金资助项目
摘    要:本文讨论了轮烯类化合物的立体结构.从螺旋理论看,芳香轮烯和非芳香轮烯都是内消旋体和外消旋体的混合物,故都不呈现旋光性.但轮烯的衍生物t由于受碳架结构的限制,难以外消旋化,因此呈现旋光性.轮烯类化合物的旋光性也遵循右螺旋右旋.左螺旋左旋的螺旋规律。

关 键 词:旋光性 螺旋结构 外消旋体 螺旋理论 立体结构 衍生物 混合物 烯类化合物 外消旋化 限制

The Helix Structure and Opticity Activity of Annulenes
Li Yanyun Yin Yuying. The Helix Structure and Opticity Activity of Annulenes[J]. Journal of Capital Normal University(Natural Science Edition), 1997, 18(2): 57-61
Authors:Li Yanyun Yin Yuying
Abstract:In this paper the stereoscopic structure of annulene compounds are disscused. In the light of the helix theory, aromatic annulenes and unaromatic annulenes were all the mixture of the mesomer and raceme, so they havet't opticity activity. But owing to the limit of the crabonaceous framework and difficult of the raceme,so the derivatives of annulene show opticity activity. The optivity of annulene compounds abided by the helix law, that is, right handed helix is R-rotatory and left handed helix is L-rotatory.
Keywords:annulene  helix structure   helix theory  potochemical reactivity.
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