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t-PA cDNA基因的克隆及测序
引用本文:邴晓会,江洁,李媛媛.t-PA cDNA基因的克隆及测序[J].齐齐哈尔大学学报(自然科学版),2006,22(1):96-98.
作者姓名:邴晓会  江洁  李媛媛
作者单位:齐齐哈尔大学生命科学与工程学院,齐齐哈尔,161006
摘    要:从基因工程菌株里氏木霉中提取基因组DNA,根据t-PAcDNA序列设计一对引物,利用PCR法扩增目的基因,将其与pMD18-T-Vector连接后转入大肠杆菌,通过Amp抗性和蓝白斑筛选出重组菌株,PCR法和双酶切法鉴定后再进行测序鉴定,测序结果表明:克隆的t-PAcDNA的第34位、450位和521位基因发生了突变。

关 键 词:组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)  克隆  测序
文章编号:1007-984X(2006)01-0096-03
收稿时间:2005-09-27
修稿时间:2005年9月27日

Cloning and sequencing of t-PA cDNA gene
BING Xiao-hui,GANG Jie,LI Yuan-yuan.Cloning and sequencing of t-PA cDNA gene[J].Journal of Qiqihar University(Natural Science Edition),2006,22(1):96-98.
Authors:BING Xiao-hui  GANG Jie  LI Yuan-yuan
Abstract:
Keywords:PCR
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