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| 中药连翘体外抗氧化作用的研究 | |
| 引用本文： | 朴香淑,朴香兰,洪承权,刘同祥.中药连翘体外抗氧化作用的研究[J].中央民族大学学报(自然科学版),2008,17(1):77-80. |
| 作者姓名： | 朴香淑 朴香兰 洪承权 刘同祥 |
| 作者单位： | 1. 中国农业大学动物科学技术学院,北京,100094 2. 中央民族大学生命与环境科学学院中国少数民族传统医学研究中心,北京,100081 3. 图们市中医院,吉林,133100 |
| 基金项目： | 中国博士后科学基金 , 教育部留学回国人员科研启动基金 |
| 摘 要： | 本文采用活性跟踪组分（bioassay-linked fractionation）方法确定连翘中的有效部位.用二苯代苦味肼基自由基1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl（DPPH）]消除实验及SIN-1诱导肾上皮细胞LLC-PK1氧化损伤的保护实验方法,对连翘的甲醇提取物及其二氯甲烷、正丁醇和水的萃取物进行抗氧化作用评价.结果从连翘的正丁醇萃取物和二氯甲烷萃取物具有很强的抗DPPH自由基的抗氧化活性,其半数有效值IC50分别为79.69和27.75μg/mL.尤其是二氯甲烷萃取物具有最强的抗氧化活性（P〈0.05）.而且这两个有效部位浓度依赖性地恢复因SIN-1处理而降低的细胞生存能力（P〈0.01）,进而说明它们对细胞氧化损伤起到保护作用. |
| 关 键 词： | 连翘 抗氧化 DPPH SIN-1 LLC-PK1细胞 |
| 文章编号： | 1005-8036(2008)01-0077-04 |
| 修稿时间： | 2007年11月15 |
Studies on Antioxidantive Activities from Forsythia suspense in Vitro |
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| PIAO Xiang-shu,PIAO Xiang-lan,HONG Cheng-quan,LIU Tong-xiang.Studies on Antioxidantive Activities from Forsythia suspense in Vitro[J].Journal of The Central University for Nationalities(Natural Sciences Edition),2008,17(1):77-80. | |
| Authors: | PIAO Xiang-shu PIAO Xiang-lan HONG Cheng-quan LIU Tong-xiang |
| Institution: | PIAO Xiang-shu , PIAO Xiang-lan , HONG Cheng-quan , LIU Tong-xiang (1. College of Animal Science and Technology, China Agriculture University, Beijing 100094, China ; 2. Chinese Minority Traditional Medical Center, College of Life and Environmental Science, Central University for Nationalities, Beijing 100081, China ; 3. Tureen Traditional Hospital, Jilin 133100, China) |
| Abstract: | The objectives were to investigate the antioxidative activity of Forsythia suspensa and to identify the active fractions using the bioassay-linked fractionation method. BuOH and CH2Cl2 fractions from F. suspensa appeared potent antioxidant effects against the DPPH radical, showing the IC50 values of 79.69 and 27.75 μg/mL, respectively. Moreover, they recovered cell viability declined by SIN-1 treatment dose-dependently（ P 〈 0.01 ）, suggesting the protective roles from cellular oxidative damage. |
| Keywords: | Forsythia suspensa DPPH SIN-I LLC-PK1 cell |
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