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| 雌甾结构改造的合成——Ⅶ.新法合成邻-羟基雌甾化合物 | |
| 引用本文： | 谢如刚 ,王文朗 ,陈淑华 ,邓保炜 ,陈玉香 ,李泽珍 ,刘贵生 ,徐正邦 ,赵华明.雌甾结构改造的合成——Ⅶ.新法合成邻-羟基雌甾化合物[J].四川大学学报(自然科学版),1979(1). |
| 作者姓名： | 谢如刚 王文朗 陈淑华 邓保炜 陈玉香 李泽珍 刘贵生 徐正邦 赵华明 |
| 摘 要： | 邻-羟基雌甾化合物是雌甾类物质在体内的主要代谢产物,具有特异的生理活性而女性化作用又减失,对其合成方法与生理活性的研究近年来一直受到广泛的注意。1960年,Fishman等用多步反应合成2-和4-羟基雌酚酮。1973年,Gelbke等用氧化-还原反应合成2-和4-羟基雌甾化合物,产率较低,所用氧化剂NO(SO_3K)_2]制备困难,性质不稳定,能自发分解爆炸。1974年,专利报道苯甲酰氧自由基法合成2-羟基雌酚酮,可惜此法既未见直接用于2-羟基炔雌醇的类似合成,又难于得到 |
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