| 团簇Ti3P2成键及催化活性 |
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| 引用本文： | 姜雨晨,方志刚,张伟,李历红,秦瑜,马填棋.团簇Ti3P2成键及催化活性[J].辽宁科技大学学报,2018,41(3). |
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| 作者姓名： | 姜雨晨 方志刚 张伟 李历红 秦瑜 马填棋 |
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| 作者单位： | 辽宁科技大学 化学工程学院,辽宁 鞍山,114051;辽宁科技大学 化学工程学院,辽宁 鞍山,114051;辽宁科技大学 化学工程学院,辽宁 鞍山,114051;辽宁科技大学 化学工程学院,辽宁 鞍山,114051;辽宁科技大学 化学工程学院,辽宁 鞍山,114051;辽宁科技大学 化学工程学院,辽宁 鞍山,114051 |
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| 基金项目： | 国家级大学生创新创业训练计划项目;国家级大学生创新创业训练计划项目;国家级大学生创新创业训练计划项目;辽宁省大学生创新创业训练计划;辽宁省大学生创新创业训练计划;辽宁省大学生创新创业训练计划;国家自然科学基金 |
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| 摘 要： | 为进一步了解团簇Ti3P2的成键性质和催化活性,利用密度泛函理论在B3LYP/Lanl2dz水平下引入极化基,利用拓扑学原理对团簇进行优化,得到较稳定的7种构型进行轨道杂化的分析和研究。得到以下结论:构型1(1)是稳定构型中能量最低,其结构最稳定的;团簇Ti3P2各稳定构型中不同原子间的成键强度与效果各不相同,其中Ti-P键成键强度最大,并且对团簇Ti3P2的稳定性影响也很大;在总态密度及分波态密度图中可以发现d-p杂化和p-d-p杂化均引起Ti-P键的生成,和成键键级比例结论一致;团簇Ti3P2中各原子对HOMO和LUMO轨道的贡献存在差异,同时也为其催化反应提供了良好的条件。
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| 关 键 词： | 团簇Ti3P2 成键性质 催化活性 |
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