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3-芳基-1H-5-取代吡唑酰腙类化合物的合成与生物活性初探
引用本文:林立文,谢权,朱明辉,杨琳,李思凡,邓先清.3-芳基-1H-5-取代吡唑酰腙类化合物的合成与生物活性初探[J].聊城大学学报(自然科学版),2021,34(2):103-110.
作者姓名:林立文  谢权  朱明辉  杨琳  李思凡  邓先清
作者单位:井冈山大学 医学部,江西 吉安 343009;井冈山大学 医学部,江西 吉安 343009;井冈山大学 医学部,江西 吉安 343009;井冈山大学 医学部,江西 吉安 343009;井冈山大学 医学部,江西 吉安 343009;井冈山大学 医学部,江西 吉安 343009
基金项目:国家自然科学基金;江西省自然科学基金
摘    要:目的合成一系列3-芳基-1H-5-取代吡唑酰腙类化合物,用于抗癫痫和抗炎活性筛选.方法以苯乙酮(或取代苯乙酮)为起始原料与草酸二乙酯发生缩合反应,然后与水合肼环化、肼解,最后与芳香醛(酮)缩合得到目标化合物5a-5o.采用最大电惊厥实验(MES)和皮下戊四唑实验(scPTZ)筛选其抗癫痫活性,旋转棒法评价其神经毒性;采...

关 键 词:吡唑  酰腙  抗癫痫  抗炎  TNF-α
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