基于网络药理学和分子对接技术的灵芝改善2型糖尿病作用机制

目的 应用网络药理学方法探讨灵芝在改善2型糖尿病(T2DM)中的作用机制。方法 通过TCMSP筛选灵芝化学成分，使用SWISS Target Prediction导入主要成分的SMILE name获取单个基因名；结合DisGeNET和GeneCards获取疾病基因；利用Venn数据库筛选出交集靶点；在微生信平台构建活性成分和疾病靶点网络；利用STRING和Cytoscape数据库构建PPI网络；使用DAVID数据库进行GO和KEGG功能富集分析；使用AutoDock数据库进行分子对接。结果 灵芝和2型糖尿病的共同靶点有146个；PPI网络包含灵芝和2型糖尿病共同目标有146个节点和2 201条“边”;筛选出灵芝5个活性成分及与T2DM相关靶点146个；重要活性成分包括Methyl lucidenate F、环氧灵芝醇A、赤灵芝酸E、赤芝酮A、Methyl lucidenate Q,核心靶点包括PGR、PTPN1、NR3C2等；KEGG主要通路富集于卵母细胞减数分裂、NF-kappa B信号通路、长寿调节途径等；分子对接结果显示，化合物和重要靶位之间具有很强的融合作用。结论 本研究进一步...