| 摘 要： | 目的 基于GEO数据库和转录因子调控网络筛选抗结核病药物及药物作用靶点。方法 通过NCBI的GEO数据库，筛选结核病患者和健康者之间差异表达的基因；通过AnimalTFDB 3.0数据库预测差异表达基因中的转录因子，并构建转录因子调控网络；通过调控网络中的关键基因筛选相关miRNA,并筛选关键节点，初步阐明结核病致病的分子机制。结果 通过GEO数据库检索，筛选出的差异表达基因为784个；通过AnimalTFDB 3.0数据库筛选出23个转录因子和对应的790个靶基因，构建了转录因子-靶基因的调控网络；通过TargetScanHuman 7.2查询到关键节点对应的miRNA,构建“转录因子-靶基因-miRNA”调控网络，筛选出4个结核病药物靶点(EP300,CREBBP,ELAVL1,HSP90AA1),阐明了其与转录因子和miRNA之间的调控机制。结论 通过构建结核“转录因子-靶基因-miRNA”网络，筛选出结核病新的潜在药物作用靶点——EP300、CREBBP、ELAVL1、HSP90AA1;同时发现，EP300、CREBBP、HSP90AA1通过激活转录因子STAT2,导致机体内炎...
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