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| 制备12 kb重组质粒载体的方法 | |
| 作者单位： | 周晓强（华美生物工程公司，河南洛阳 471003） |
| 摘 要： | 利用质粒载体pGEM-7Zf(+)克隆了一个长达9224bp的DNA片段，重组质粒大小达到12003bp.该重组质粒可以转化到JM109受体菌中，并且在随后的继代培养过程中具有较高的产量和相当高的稳定性.对于利用质粒载体来克隆DNA片段来说，设计的方法具有普遍的使用价值，对于较大的DNA片段克隆，该方法具有简便、可靠的特点，不仅能够保证克隆成功，而且极大的减少了筛选或鉴定重组菌的工作量. |
| 关 键 词： | 质粒载体 克隆 9224pbDNA插入片段 |
| 文章编号： | 0529-6579(2000)S2-0048-04 |
| 修稿时间： | 2000年1月6日 |
A Method to Construct 12 kb Plasmid Vector |
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| Keywords: | |