钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)超分子配合物的微波合成、晶体结构 |
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引用本文: | 檀鑫,周荫庄.钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)超分子配合物的微波合成、晶体结构[J].首都师范大学学报(自然科学版),2011,32(6):37-41,47. |
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作者姓名: | 檀鑫 周荫庄 |
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作者单位: | 首都师范大学化学系,北京,100048 |
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基金项目: | 北京市教育委员会科技发展计划面上项目(No.KM200910028011) |
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摘 要: | 本文采用微波加热技术合成两种新的超分子配合物Co(OBT)(2,6-pdc)(H2O)2].3H2O(1)和Ni(OBT)(2,6-pdc)(H2 O)2].2H2 O(2)(2,6-H2 pdc=2,6-吡啶二羧酸,HOBT=1-羟基苯并三唑),并由X-射线单晶衍射分析确定了它们的晶体结构.配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.670 00(13)nm,b=1.008 0(2)nm,c=1.010 0(2)nm,α=104.21(3)°,β=106.91(3)°,γ=94.94(3)°,V=0.623 5(2)nm3,Z=2.配合物2属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.758 33(15)nm,b=1.133 3(2)nm,c=1.153 1(2)nm,α=104.74(3)°,β=106.63(3)°,γ=95.17(3)°,V=0.904 0(3)nm3,Z=2.配合物1和2中,中心原子钴和镍均为六配位八面体构型,两个配合物中均存在氢键作用和π-π堆积作用,使得配合物1和2扩展为三维超分子结构.
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关 键 词: | 微波合成 超分子配合物 晶体结构 |
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