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抗心律失常新药多非利特的合成
引用本文:赵洪光,许崇娟,戚玉华. 抗心律失常新药多非利特的合成[J]. 济南大学学报(自然科学版), 2005, 19(2): 163-165
作者姓名:赵洪光  许崇娟  戚玉华
作者单位:济南大学,化学化工学院,山东,济南,250022;济南大学,化学化工学院,山东,济南,250022;济南大学,化学化工学院,山东,济南,250022
摘    要:以2-(4-硝基苯基)乙酸为主要原料,经酰氯化、N-酰化、还原、N-烷基化、氢化还原、甲磺酰化制得抗心率失常新药多非利特,总收率为17.4%。所得化合物的结构由元素分析、^1H—NMR、IR和MS确证。

关 键 词:多非利特  抗心律失常药  合成
文章编号:1671-3559(2005)02-0163-03
修稿时间:2004-04-06

Synthesis of Dofetilide as a Novel Antiarrhythmic Agent
ZHAO Hong-guang,XU Chong-juan,QI Yu-Hua. Synthesis of Dofetilide as a Novel Antiarrhythmic Agent[J]. Journal of Jinan University(Science & Technology), 2005, 19(2): 163-165
Authors:ZHAO Hong-guang  XU Chong-juan  QI Yu-Hua
Abstract:Dofetilide was synthesized as a novel antiarrhythmic agent in this paper.2-(4-Nitrophenyl)acetate acid was used as a main material to react by chlorization,N-acidation,reduction,N-alkylation,catalytic hydrogenation and methanesulfonylation to produce dofetilide with an over yield of 17.4%.The structure of dofetilide was confirmed through elemental analysis,~ 1H-NMR,IR and MS spectra.
Keywords:dofetilide  antiarrhythmic agent  synthesis  
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