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8—羟基喹啉衍生物的合成
引用本文:张淑琼,熊俊如,曹优明.8—羟基喹啉衍生物的合成[J].四川师范大学学报(自然科学版),2001,24(3):280-282.
作者姓名:张淑琼  熊俊如  曹优明
作者单位:1. 涪陵师范高等专科学校化学系
2. 乐山师范学院化学系
3. 渝州教育学院化学系
摘    要:2-甲基-8-羟基喹啉通过氯甲基化反应合成了2-甲基-5-氯甲基-8-羟基喹啉,收率65%。8-羟基喹啉通过先溴化生成5,7-二溴-8羟基喹啉,再与丁基锂作用生碾主基锂,然后与亲电试剂环氧乙烷或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)分别作用合成了5-(2-羟乙基)-7-溴-8羟基喹啉,收率分别为70%和66%。

关 键 词:8-羟基喹啉衍生物  氯甲基化反应  亲电取代  合成  生物活性  2-甲基-8-羟基喹啉
文章编号:1001-8395(2001)03-0280-03
修稿时间:2000年12月19

Synthesis of 8-hydroxy Quinoline Derivatives
ZHANG Shu-qiong,XIONG Jun-ru,CAO You-ming.Synthesis of 8-hydroxy Quinoline Derivatives[J].Journal of Sichuan Normal University(Natural Science),2001,24(3):280-282.
Authors:ZHANG Shu-qiong  XIONG Jun-ru  CAO You-ming
Abstract:The chloromethylation of 2 methyl 8 hydroxy quinoline gave 2 methyl 5 chloromethyl 8 hyclroxy quinoline, and the yield was 65%.8 hydroxyquinoline through brominalion and lithium bromide exchange reaction produced the key intermediates, then the intermediates reacted with DMF and ethylene oxide to produce 5 formyl 7 bromo 8 hydroxy quinoline and 5 (2 hydroxyethyl) 7 bromo 8 hydroxy quinoline respectively. The yields were 70% and 66% respectively.
Keywords:8-hydroxy quinoline derivatives  Chloromethylation  Electrophilic substitution  Synthesis
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