以G-三链体/硫黄素T为探针非标记荧光法检测DNA

为了获得一种简单、灵敏、低成本的DNA检测方法，提出了一种非标记荧光定量检测DNA的方法。信号探针（Signal DNA）和封闭探针（Block DNA）通过部分杂交形成双链DNA结构。所形成的双链DNA结构与靶标DNA作用，释放出一段富G的DNA序列；此富G的DNA序列可形成G-三链体（G-triplex,G3），可结合硫黄素T(ThT)形成G3/ThT复合物，产生强的荧光信号。通过测定体系中荧光的强度，实现对目标DNA的定量检测，检出限为21 nmol/L。该方法不需要标记荧光染料，成本低，操作简单，灵敏高，在DNA定量检测领域有良好的应用前景。