| 手性铜(I)/SaBOX配合物催化cis-1,2-二取代烯烃与α-硝基重氮乙酸酯的高非对映选择性以及高对映选择性环丙烷化反应（英文） |
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| 引用本文： | 冯良文,王鹏,王丽佳,唐勇.手性铜(I)/SaBOX配合物催化cis-1,2-二取代烯烃与α-硝基重氮乙酸酯的高非对映选择性以及高对映选择性环丙烷化反应（英文）[J].中国科学通报(英文版),2015(2):210-215,147. |
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| 作者姓名： | 冯良文 王鹏 王丽佳 唐勇 |
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| 作者单位： | The State Key Laboratory of Organometallic Chemistry,Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences;Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering |
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| 基金项目： | supported by the National Natural Science Foundation of China(21421091,21432011 and21272250);the Chinese Academy of Sciences |
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| 摘 要： | 利用手性金属铜(I)与边臂修饰的双噁唑啉的配合物作为催化剂,发展了一种催化cis-1,2-二取代烯烃与α-硝基重氮乙酸酯发生高立体选择性环丙烷化反应的新方法.该反应可以获得高达97%的收率、99/1 dr和98%的对映选择性,得到多取代的手性环丙烷.这一方法为合成具有光学活性的环丙烷α-氨基酸以及非天然α-氨基酸衍生物提供了有效途径.
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| 关 键 词： | Asymmetric catalysis Cyclopropanation Sidearm Bisoxazoline a-Amino acids |
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