| 网络药理学联合分子对接技术探究固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎的作用机制 |
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| 引用本文： | 王惟浩,宋旭娇,马浩.网络药理学联合分子对接技术探究固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎的作用机制[J].井冈山大学学报（自然科学版）,2022,43(3):86-93. |
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| 作者姓名： | 王惟浩 宋旭娇 马浩 |
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| 作者单位： | 宜春学院化学与生物工程学院, 江西, 宜春 336000;宜春学院美容医学院, 江西, 宜春 336000 |
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| 基金项目： | 江西省研究生创新专项项目(YC2020-S647);宜春学院博士科研启动基金项目(113-3350100050) |
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| 摘 要： | 目的网络药理学联合分子对接技术探析固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎（UC）的药效物质基础及其潜在作用机制。方法在TCMSP数据库收集固肠止泻丸各中药成分及对应靶点，并于疾病靶点取交集，获取潜在有效成分及治疗靶点。利用String数据库构建治疗靶点间蛋白互作网络，计算相关拓扑学参数，获得关键基因。将治疗靶点导入David数据库进性GO富集与KEGG富集分析。通过Auto Dock1.1.2软件对核心成分与关键基因进性分子对接验证。结果筛选出50个有效成分，其中槲皮素、山奈酚与小檗碱可能是参与治疗作用的关键成分；涉及16个治疗靶点，其中包括5个关键基因PTGS2、IL-1β、MMP9、CXCL8和ICAM1。GO生物过程30个，细胞成分6个，分子功能7个。涉及对炎症的反应等生物进程；细胞外域空间等细胞成分以及趋化因子活性等分子功能。与溃疡性结肠炎相关的KEGG通路共5条，包括Toll-样受体信号通路、TNF信号通路等。分子对接结果表明固肠止泻丸核心成分可以对上述核心靶点发挥调节作用。结论固肠止泻丸通过多成分、多靶点调控肠道免疫功能，发挥抗炎、抗氧化应激等作用，是其治疗UC的重要机制。
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| 关 键 词： | 网络药理学 分子对接 固肠止泻丸 溃疡性结肠炎 活性成分 |
| 收稿时间： | 2021/4/23 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2022/1/20 0:00:00 |
MECHANISM EXPLORATION OF GUCHANG ZHIXIE PILLS ACTING ON ULCERATIVE COLITIS BASED ON NETWORK PHARMACOLOGY-MOLECULAR DOCKING TECHNOLOGY |
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| WANG Wei-hao,SONG Xu-jiao,MA Hao.MECHANISM EXPLORATION OF GUCHANG ZHIXIE PILLS ACTING ON ULCERATIVE COLITIS BASED ON NETWORK PHARMACOLOGY-MOLECULAR DOCKING TECHNOLOGY[J].Journal of Jinggangshan University(Natural Sciences Edition),2022,43(3):86-93. |
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| Authors: | WANG Wei-hao SONG Xu-jiao MA Hao |
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| Institution: | School of Chemical and Biological Engineering, Yichun University, Yichun, Jiangxi 336000, China; School of Aesthetic Medical, Yichun University, Yichun, Jiangxi 336000, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | network pharmacology molecular docking Guchang Zhixie pills ulcerative colitis active compound |
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