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苯乙烯的原子转移悬浮聚合研究
引用本文:朱常英,曹玉蓉,赵福凯,由英才.苯乙烯的原子转移悬浮聚合研究[J].南开大学学报,2001,34(3):86-90.
作者姓名:朱常英  曹玉蓉  赵福凯  由英才
作者单位:南开大学化学系吸附与分离功能高分子材料国家重点实验室!天津,300071,南开大学化学系吸附与分离功能高分子材料国家重点实验室!天津,300071,南开大学化学系吸附与分离功能高分子材料国家重点实验室!天津,300071,南开大学化学系吸附与分离功能高分子材料国家重点实验室!天津,30
摘    要:用氯化苄为引发剂 ,氯化亚铜为催化剂 ,2 ,2′-联吡啶为配体 ,采用开放体系 ,外加搅拌 ,氮气保护下 ,初步研究了苯乙烯在 95℃ ,水为分散相的原子转移悬浮聚合 .结果表明转化率随反应时间变化平稳 ,分子量随转化率基本呈线性增加 ,分子量分布随转化率变窄 ,且分布比一般的自由基聚合窄 (分布指数可达 1 .63 ) .动力学研究表明聚合反应对单体浓度为一级动力学关系 ,经计算 ,聚合体系的活性自由基浓度为 1 .1 8× 1 0 - 8mol/L.为了进一步验证原子转移悬浮聚合的可控性 ,还进行了相同温度下的苯乙烯悬浮热聚合 ,结果与相同时间的原子转移悬浮聚合相比 ,转化率高 (分别为 3 8.5 %和 2 8.1 % ) ,分子量大 (分别为 7764 2和 45 670 ) ,分子量分布宽 (分别为3 .0 2和 1 .67) ,进一步说明了在原子转移催化剂存在下的苯乙烯悬浮聚合具有一定程度的可控性 .

关 键 词:苯乙烯  原子转移自由基聚合  悬浮聚合  引发剂  催化剂  聚合动力学  分子量
文章编号:0465-7942(2001)03-0086-05
修稿时间:2000年10月9日

STUDY ON SUSPENSION ATOM TRANSFER RADICAL POLYMERIZATION OF STYRENE
ZHU Changying,CAO Yurong,ZHAO Fukai,YOU Yingcai.STUDY ON SUSPENSION ATOM TRANSFER RADICAL POLYMERIZATION OF STYRENE[J].Acta Scientiarum Naturalium University Nankaiensis,2001,34(3):86-90.
Authors:ZHU Changying  CAO Yurong  ZHAO Fukai  YOU Yingcai
Abstract:
Keywords:styrene  atom transfer radical polymerization  suspension polymerization
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