| 新型冠状病毒结合穿山甲ACE2受体的分子机制 |
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| 作者姓名： | 仵丽丽 苏佳岐 牛胜 陈茜 张艳芳 严景华 施一 齐建勋 高福 王奇慧 |
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| 作者单位： | 中国科学院微生物研究所微生物生理与代谢工程重点实验室,北京100101;中国科学院大学,北京100049;中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室,北京100101;中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室,北京100101;山西农业大学动物科技学院,太谷030801;中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室,北京100101;安徽大学物理科学与信息学院,合肥230039;中国科学院微生物研究所微生物生理与代谢工程重点实验室,北京100101;中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室,北京100101;安徽大学物理科学与信息学院,合肥230039;中国科学院大学存济医学院,北京100049 |
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| 基金项目： | 中国科学院战略性先导科技专项;国家自然科学基金;中国科学院青年创新促进会项目 |
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| 摘 要： | 新型冠状病毒病(coronavirus disease 2019, COVID-19)的病原体为新型冠状病毒(COVID-19 virus),以下简称为新冠病毒,也称为severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2).研究认为, SARS-CoV-2可能起源于蝙蝠,但是其中间宿主仍不清楚.目前,除蝙蝠外,穿山甲被证明是唯一携带SARS-CoV-2相关冠状病毒的哺乳动物,因而被认为是可能的中间宿主.本研究利用表面等离子共振实验(surface plasmon resonance, SPR)展现和分析了SARS-CoV-2和两种穿山甲冠状病毒(pangolin-CoVs, GX/P2V/2017和GD/1/2019)分别与穿山甲ACE2(pangolin ACE2, pACE2)和人ACE2(human ACE2, hACE2)受体的结合能力,解析了SARS-CoV-2刺突蛋白(spike, S)受体结合域(receptor binding domain, RBD)与p ACE2复合物的晶体结构,分辨率为2.3?,发现...
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| 关 键 词： | 新型冠状病毒 穿山甲冠状病毒 刺突蛋白受体结合域 血管紧张素转换酶(ACE2) 晶体结构 |
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