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他唑巴坦的合成新方法
引用本文:胡月华,周权,胡益民. 他唑巴坦的合成新方法[J]. 安徽师范大学学报(自然科学版), 2003, 26(1): 48-50
作者姓名:胡月华  周权  胡益民
作者单位:1. 黄山学院化学系,安徽,黄山,245021
2. 南京大学化学化工学院,江苏,南京,210093
摘    要:他唑巴坦(Tazobactam)是一种新颖的β-内酰胺酶抑制剂,以6-APA为原料,以新的酯化、氧化反应制得关键中间体M4,M4与2-羟基苯并噻唑缩合后,经氯代、成环、氧化、水解等反应得他唑巴坦,总产率达17.8%,该路线在酯化反应中,产率达100%。用H2O2直接氧化,避免了易爆氧化剂的反应,使得该反应条件温和,易于进行工业化生产。

关 键 词:β-内酰胺酶抑制剂 酯化反应 氧化反应 他唑巴坦 合成方法 合成工艺 青霉烷砜
文章编号:1001-2443(2003)01-0048-03
修稿时间:2002-11-10

A NEW METHED FOR SYNTHESIS OF TAZOBACTAM
HU Yue-hua ,ZHOU Quan ,HU Yi-ming. A NEW METHED FOR SYNTHESIS OF TAZOBACTAM[J]. Journal of Anhui Normal University(Natural Science Edition), 2003, 26(1): 48-50
Authors:HU Yue-hua   ZHOU Quan   HU Yi-ming
Affiliation:HU Yue-hua 1,ZHOU Quan 1,HU Yi-ming 2
Abstract:
Keywords:
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