| 棉花半胱氨酸蛋白酶基因的克隆和表达特性分析 |
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| 引用本文： | 沈法富,喻树迅,韩秀兰,范述丽.棉花半胱氨酸蛋白酶基因的克隆和表达特性分析[J].科学通报,2004,49(22):2318-2323. |
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| 作者姓名： | 沈法富 喻树迅 韩秀兰 范述丽 |
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| 作者单位： | 1. 山东农业大学农学院,山东省作物生物学重点实验室,泰安,271018;中国农业科学院棉花研究所,安阳,455112
2. 中国农业科学院棉花研究所,安阳,455112
3. 山东农业大学农学院,山东省作物生物学重点实验室,泰安,271018 |
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| 基金项目： | 本工作为国家重点基础研究发展计划(批准号: 2004CB117306)、国家高技术研究发展计划(批准号: 2001AA241081)和国家转基因研究与产业化专项(批准号: JY03-B-05-01)资助项目. |
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| 摘 要： | 根据不同植物编码半胱氨酸蛋白酶基因的保守序列, 设计兼并引物, 通过PCR 和RACE技术, 从辽棉9号衰老叶片中克隆了编码半胱氨酸蛋白酶的cDNA, 其相应的基因命名为Ghcysp, 该基因序列的长度为1368 bp, 包含一个1034 bp的可读框, 编码344个氨基酸, 分子量为37.88 kD, 等电点为4.80. 数据分析结果显示, 该蛋白质由1个19个氨基酸残基组成的信号肽和3个酶活性催化反应中心组成, 是一个跨膜蛋白质, 位于液胞膜上. Ghcysp蛋白质与其他植物半胱氨酸蛋白酶的氨基酸同源性为67%~82%. Northern杂交结果表明, 在棉花衰老的根、脱落的花、下胚轴、胚珠和幼叶中, Ghcysp基因不表达, 在棉花的衰老叶片中Ghcysp基因表达量高.
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| 关 键 词： | 棉花 衰老 半胱氨酸蛋白酶 细胞程序性死亡 |
| 收稿时间： | 2004-10-01 |
| 修稿时间： | 2004-11-08 |
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