水产品中有机磷农药多残留的固相萃取-气相色谱串联质谱测定 |
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引用本文: | 叶茂盛,孙秀梅,郝青,金衍健,胡红美,郭远明,应忠真,王范盛.水产品中有机磷农药多残留的固相萃取-气相色谱串联质谱测定[J].浙江海洋学院学报(自然科学版),2019(2). |
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作者姓名: | 叶茂盛 孙秀梅 郝青 金衍健 胡红美 郭远明 应忠真 王范盛 |
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作者单位: | 浙江海洋大学海洋与渔业研究所浙江省海洋水产研究所浙江省海洋渔业资源可持续利用技术研究重点实验室 |
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摘 要: | 通过比较不同的提取剂和吸附剂对水产品的净化效果和对质谱基线的影响,建立一种有效的水产品中有机磷农药多残留的气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)方法。用正己烷对样品进行提取处理,采用N-丙基二乙胺(PSA)和硅胶柱进行固相萃取,用GC-MS/MS多反应离子监测(MRM)模式测定。结果表明,在5~200μg·L-1范围内,28种有机磷农药的峰面积与对应的质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数R20.996 8,方法的定量限(S/N=10)为0.2~7.9μg·kg-1,在大黄鱼中各农药的回收率为67%~99%之间,相对标准偏差(RSD)在5.3%~13.6%(n=6)之间,在南美白对虾中各农药的回收率为73%~106%之间,相对标准偏差(RSD)在4.6%~12.8%(n=6)之间。该方法较为灵敏、准确、简便,可用于检测水产品的有机磷农药残留情况。
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