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| 一种2,3,5-三取代噻吩的合成方法 | |
| 作者姓名： | 范威 |
| 作者单位： | 滁州城市职业学院科研处,安徽滁州239000 |
| 基金项目： | 安徽省教育厅科研重点项目 |
| 摘 要： | 2,3,5-三取代噻吩具有多样的生物学活性,可用作PqsD抑制剂、IKKβ抑制剂、p38激酶抑制剂等.现有的合成路径存在用时长、原料有异味、产率不高等缺点,因此需要继续探究构建并修饰噻吩骨架2,3,5-位的新方法.本文报道了一种以叔丁醇钠催化芳酰基取代的苊酮和硫氰基取代的芳酮,在微波条件下合成2,3,5-三取代噻吩的反... |
| 关 键 词： | 芳酰基取代的苊酮 硫氰基取代的芳酮 三取代噻吩 |
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