δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶(ALAS)基因的克隆与原核表达 |
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引用本文: | 赵艳琼,刘峰,王美玲,李存保.δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶(ALAS)基因的克隆与原核表达[J].内蒙古师范大学学报(自然科学版),2014(6). |
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作者姓名: | 赵艳琼 刘峰 王美玲 李存保 |
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作者单位: | 1. 内蒙古医科大学 护理学院,内蒙古 呼和浩特,010059 2. 内蒙古第四医院 内六科,内蒙古 呼和浩特,010080 3. 内蒙古医科大学 药学院,内蒙古 呼和浩特,010110 4. 内蒙古医科大学 基础医学院,内蒙古 呼和浩特,010110 |
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基金项目: | 内蒙古自然科学基金资助项目 |
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摘 要: | 为获得ALAS的重组表达蛋白,以人肝脏组织cDNA为模板,通过PCR扩增得到ALAS全长片段并测序,成功构建了pET30a(+)-ALAS融合表达载体并转化大肠杆菌Rosetta(DE).IPTG诱导融合蛋白表达.SDS变性凝胶电泳结果显示,融合蛋白的分子量约70kDa,并且在上清液中有少量表达.经镍柱一步纯化得到His6-ALAS融合蛋白.
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关 键 词: | δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶 重组蛋白 基因工程 RT-PCR 大肠杆菌 |
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