基于网络药理学探讨连翘脂素减肥靶标及作用机制 |
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引用本文: | 纪思慧,张立伟,陈廷贵.基于网络药理学探讨连翘脂素减肥靶标及作用机制[J].山西大学学报(自然科学版),2023(4):928-940. |
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作者姓名: | 纪思慧 张立伟 陈廷贵 |
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作者单位: | 山西大学分子科学研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室 |
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基金项目: | 山西省重点研发计划(201803D31031);;山西省应用基础研究计划项目(201901D111044); |
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摘 要: | 文章利用网络药理学研究连翘脂素潜在减肥靶标及作用机制。首先通过PharmMapper筛选连翘脂素相关靶标,GnenCards筛选肥胖相关靶标,绘制venn图,共筛选到219个连翘脂素减肥相关靶标。其次通过String平台和Cytoscape 3.6.0构建靶标间相互作用网络图、进行可视化分析并筛选核心靶标,包括ALB、AKT1、MAPK1、EGFR、HRAS、CASP3、SRC、IGF-1、MAPK8、ESR1,其它靶标还包括JAK2、CDC42、NQO2、DHFR等。然后利用DAVID6.8进行GO功能富集分析和KEGG通路分析,GO功能富集涉及811个条目,KEGG通路分析得到111条信号通路,主要包括癌症通路、胰岛素信号通路、MAPK信号通路、ErbB信号通路、黏附斑等。最后利用分子模拟技术对连翘脂素减肥相关靶标进行验证,证明连翘脂素与ALB、AKT1、EGFR、HRAS、CASP3、SRC、IGF-1、MAPK8等都有较好的结合活性(结合能小于-5 kcal/mol)。研究通过对成分-靶标-疾病网络分析,从多靶标、多通路阐释了连翘脂素潜在减肥作用机制,为后续深入研究提供了理论依...
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关 键 词: | 连翘脂素 肥胖 网络药理学 靶标 分子对接 |
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