| 植物无标记转化的诱导表达Cre/loxP重组系统的构建 |
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| 引用本文： | 段小瑜,张录霞,马超,郝青楠,马兵钢. 植物无标记转化的诱导表达Cre/loxP重组系统的构建[J]. 石河子大学学报(自然科学版), 2008, 26(1): 30-34 |
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| 作者姓名： | 段小瑜 张录霞 马超 郝青楠 马兵钢 |
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| 作者单位： | 石河子大学农学院,新疆石河子832003 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金 , 新疆高校科研项目 |
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| 摘 要： | 应用Cre/loxP系统位点专一性重组的特点构建诱导表达的定位重组系统,用以特异性的敲除转基因植物的标记基因.为了获得诱导表达启动子,从大豆基因组DNA中用pfu酶克隆热激蛋白启动子gmhsp17.5c,将其克隆到pUC118-HincⅡ载体并测序.结果表明,508nt的gmhsp17.5c与已报道序列(GenBank,AF544399)比较,核苷酸的同源性为99.8%.利用该诱导启动子分别构建了含gmhs p17.5c-cre基因组件和gmhsp17.5c-gus基因组的诱导型植物表达载体pC23HC和pC23HG.此外1个含有loxP-gus-loxP组件的组成型植物表达载体pC23LG被构建.通过对3个植物表达载体做多重酶切及亚克隆后测序分析表明载体pC23HC全长10947bp,载体pC23HG全长11396bp,载体pC23LG全长11900bp,符合预期设计.一套由pC23HC和pC23LG组成的植物无标记转化的诱导表达Cre/loxP重组系统被构建,为进一步将诱导表达的标记基因删除系统用于植物的无标记转化奠定基础.
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| 关 键 词： | Cre/loxP定位重组系统 标记基因 载体构建 热激启动子 植物 无标记 转化 诱导表达 loxP 重组 系统 Inducible Vectors Transformation Plant Construction System 基因删除 组成型 设计 预期 分析表 亚克隆 酶切 |
| 文章编号： | 1007-7383(2008)01-0030-05 |
| 修稿时间： | 2007-12-07 |
Construction of Selectable Marker-free Plant Transformation Vectors Using Inducible Cre/loxP Site-specific Recombination System |
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| DUAN Xiao-yu,ZHANG Lu-xia,MA Chao,HAO Qing-nan,MA Bing-gang. Construction of Selectable Marker-free Plant Transformation Vectors Using Inducible Cre/loxP Site-specific Recombination System[J]. Journal of Shihezi University(Natural Science), 2008, 26(1): 30-34 |
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| Authors: | DUAN Xiao-yu ZHANG Lu-xia MA Chao HAO Qing-nan MA Bing-gang |
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