| 一例进行性肌营养不良症患儿肌肉组织的超微结构观察与临床分析 |
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| 引用本文： | 王自能,宋元宗,郝虎,郭祖文,楼湘莹.一例进行性肌营养不良症患儿肌肉组织的超微结构观察与临床分析[J].暨南大学学报,2007,28(4):425-426. |
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| 作者姓名： | 王自能 宋元宗 郝虎 郭祖文 楼湘莹 |
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| 作者单位： | 1. 暨南大学附属第一医院,妇产科,广东,广州,510632
2. 暨南大学附属第一医院,儿科,广东,广州,510632
3. 暨南大学附属第一医院,暨南大学电镜室,广东,广州,510632 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划)
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广东省科技厅科技计划 |
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| 摘 要： | 进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy,PMD)虽是一组原发于肌肉组织的遗传性病变,但具有一些共同特性1],例如:(1)无明显失神经支配或感觉丧失;(2)肌肉无力,症状进行性加重,患者通常于20岁前死亡;(3)肌肉病变与再生共存;(4)属于遗传性疾病.国内、外关于PMD引起的骨骼肌组织超微结构改变偶有报道2].由于病例数较少,病情各异及受累部位不同,报道的结果也不一致.因此,个案的研究结果也有助于进一步了解此类疾病的病变过程.最近,我们利用透射电镜观察一例患儿的腓肠肌组织,现将结果报道并结合病例资料来分析形态学变化与病情的关系.
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| 关 键 词： | 进行性肌营养不良症 超微结构 临床分析 进行性肌营养不良症 患儿 肌肉组织 结构观察 关系 形态学变化 分析 病例资料 结合 果报 腓肠肌组织 透射电镜观察 利用 过程 遗传性疾病 研究 结果 受累 病例数 结构改变 |
| 文章编号： | 1000-9965（2007）04-0425-02 |
| 修稿时间： | 2007-03-20 |
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