氮丙啶化合物含环率的微量测定法 |
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引用本文: | 潘秀茔,李逢泽,王晓薇.氮丙啶化合物含环率的微量测定法[J].内蒙古大学学报(自然科学版),1986(1). |
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作者姓名: | 潘秀茔 李逢泽 王晓薇 |
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作者单位: | 内蒙古大学化学系,内蒙古大学化学系,内蒙古大学化学系 |
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摘 要: | 氮丙啶化合物的含环率是该类化合物的重要性能指标,在氮丙啶化合物的合成与应用过程中,需要准确地测定它们的含环率。关于氮丙啶含环率的测定工作,前人多采用滴定法,即硫代硫酸钠法、硫氰酸法、高氯酸法等,这些方法都是常量法。1972年等报道了用硫氰酸钾的微量电位滴定法,其应用范围有局限性。我们在测定氮丙啶化合物含环率的过程中,遇到了开环后是仲胺型具碱性的化合物,用该法不能测定其含环率,为此,我们改进并发展了微量电位滴定法,不仅减少了试剂和样品的消耗量,而且适用范围广、结果准确。硫氰酸钾法原理是硫氰酸钾与对甲苯磺酸反应所产生的硫氰酸与氮丙啶环进行等当量亲核加成,过量的对甲苯磺酸用氢氧化钾—甲醇溶液反滴定。与硫化硫酸钠不同,硫氰酸钾在酸性介质中足比较稳定的。
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