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卡芬太尼合成新方法
引用本文:崔可建,王鹏,徐志斌,米彦青,孟子晖,王树山. 卡芬太尼合成新方法[J]. 北京理工大学学报, 2012, 32(10): 1082-1085
作者姓名:崔可建  王鹏  徐志斌  米彦青  孟子晖  王树山
作者单位:北京理工大学化工与环境学院,北京,100081;北京理工大学机电学院,北京,100081
摘    要:为了绿色、高效地获得化合物卡芬太尼,提出采用镇痛剂卡芬太尼合成的新路线.以N-Boc保护基哌啶酮为原料,经过Bargellini反应、N-酰化、甲基化、脱保护、N-烷基化5个步骤得到了目标产物卡芬太尼,总收率为31.6%,用IR,NMR,MS等手段对卡芬太尼及其中间体进行了结构表征.实验结果表明,所确定的新路线避免了文献路线中剧毒物质氰化钾的使用,且具有反应路线短、原料易得、反应条件温和等优点.

关 键 词:卡芬太尼  镇痛剂  合成
收稿时间:2012-01-13

A New Method for Synthesizing Carfentanil
CUI Ke-jian,WANG Peng,XU Zhi-bin,MI Yan-qing,MENG Zi-hui and WANG Shu-shan. A New Method for Synthesizing Carfentanil[J]. Journal of Beijing Institute of Technology(Natural Science Edition), 2012, 32(10): 1082-1085
Authors:CUI Ke-jian  WANG Peng  XU Zhi-bin  MI Yan-qing  MENG Zi-hui  WANG Shu-shan
Affiliation:School of Chemical and Environmental Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China;School of Chemical and Environmental Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China;School of Chemical and Environmental Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China;School of Chemical and Environmental Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China;School of Chemical and Environmental Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China;School of Mechatronic Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China
Abstract:
Keywords:carfentanil  analgesic medicine  synthesis
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