| 嘌呤衍生物的合成及初步抗肿瘤活性评价 |
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| 引用本文： | 韩明明. 嘌呤衍生物的合成及初步抗肿瘤活性评价[J]. 科学技术与工程, 2013, 13(17): 4773-4778 |
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| 作者姓名： | 韩明明 |
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| 作者单位： | 天津中医药大学 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(81273488,31270197)资助 |
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| 摘 要： | 研究嘌呤衍生物的合成方法,初步探讨其体外抗肿瘤活性。以2,6-二氯嘌呤为原料,经取代、溴代、缩合,制备其衍生物;以人的肝癌细胞HepG2为模型,采用细胞计数试剂盒(CCK8)评价其抗肿瘤活性,并进行初步的构效关系研究。结果合成了17个嘌呤衍生物,结构经1H-NMR,MS和元素分析确证;初步的抗肿瘤活性实验表明所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中2位为R-2-氨基丁醇取代、6位为3-氟苄基取代、9位为乙基取代时抗肿瘤活性较好。说明嘌呤衍生物具有潜在的抗肿瘤活性。
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| 关 键 词： | 合成 嘌呤 衍生物 抗肿瘤 |
| 收稿时间： | 2013-02-01 |
| 修稿时间： | 2013-02-01 |
Synthesis of purine derivatives and evaluation of their preliminary antitumor activities |
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| hanmingming. Synthesis of purine derivatives and evaluation of their preliminary antitumor activities[J]. Science Technology and Engineering, 2013, 13(17): 4773-4778 |
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| Authors: | hanmingming |
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| Affiliation: | 4*(Tianjin University of TCM 1,Tianjin300193,P.R.China;Zhengzhou University 2,Zhengzhou450001,P.R.China;Henan University of TCM 3,Zhengzhou450008,P.R.China;Academy of Military Medical Sciences 4,Beijing 100850,P.R.China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | synthesis purine derivatives antitumor activitity |
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