| RNA甲基化、代谢重编程与肺动脉高压 |
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| 引用本文： | 胡丽,沈乐瑶,甘雄康,张雨辉,奉雨心,王杰,陈峰.RNA甲基化、代谢重编程与肺动脉高压[J].科学通报,2024(13):1698-1714. |
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| 作者姓名： | 胡丽 沈乐瑶 甘雄康 张雨辉 奉雨心 王杰 陈峰 |
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| 作者单位： | 1. 南京医科大学基础医学院法医学系;2. 南京医科大学心血管病转化医学协同创新中心 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(82200057,82300069,82225023,82121001)；;江苏省基础研究计划自然科学基金(BK20220321,18KJB340002,BK20230304)资助； |
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| 摘 要： | 脉高压(pulmonary hypertension, PH)是一种以肺血管重构为主要病理特征的临床综合征,患者肺血管阻力和肺动脉压力升高,最终因右心衰竭而死亡.近年来, PH血管重构的分子机制研究逐步深入, RNA甲基化作为当前生命科学领域的研究热点,被证实在PH进程中发挥着多种调节作用,包括参与肺血管平滑肌细胞表型转化、内皮细胞间质转化和巨噬细胞免疫炎症等过程.同时,大量的研究表明, PH进程中多种肺血管细胞均存在着异常的代谢重编程,进而加剧血管重构的发生.多项研究显示, RNA甲基化修饰和代谢重编程可以相互调控参与疾病的发生,但两者是否可以相互调控协同促进PH的发生发展目前尚不明确.基于此,本文系统梳理了RNA甲基化、代谢重编程及其与PH发病机制的最新研究进展,并展望了三者之间潜在的生物学联系,期望能够为PH血管重构的发病机制研究及其靶向干预提供新思路.
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| 关 键 词： | 肺动脉高压 血管重构 RNA甲基化 代谢重编程 |
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