(1) Unit of Reproductive Pharmacology of the University, Manchester 13;(2) Experimental Chemotherapy, Christie Hospital, Manchester 20, England
Abstract:
Zusammenfassung Äthylenglykol-dimethansulfonat (EDS) wird von der Ratte zu N-Acetyl-S-(-hydroxyäthyl)-cystein (V), N-Acetyl-S-(-hydroxyäthyl)-cystein-S-oxyd (VI), und Methansulfonsäure abgebaut. Äthylendibromid (EDB) gibt ausser V und VI, S-(-Hydroxyäthyl)-cystein (III) und wird weiter zu Kohlendioxyd und anorganischem Sulphat via S-(-Hydroxyäthyl)-cystein-S-oxyd (IV) abgebaut. Keine der erwähnten Stoffwechselprodukte sind gegen Tumoren oder gegen Spermatogenese wirksam.This work was supported by grants from the Ford Foundation and the Wellcome Trust (A. R. J.) and the British Empire Cancer Campaign for Research (K. E.).